| 18.12.2020 | 5 недель | DemidOnline |
О курсе
Курс ориентирован на формирование систематизированного представления о современных экспериментальных методах контроля качества в фармацевтической промышленности, о принципах надлежащей лабораторной практики (GLP стандарт).
Формируемые компетенции
Способен проводить НИР и НИОКР, выбирать и использовать технические средства и методы испытаний для решения исследовательских задач химической направленности, поставленных специалистом более высокой квалификации.
Способен осуществлять разработку методов получения и контроля соединений с целевыми характеристиками под руководством специалиста более высокой квалификации.
Способен организовать работу малочисленного трудового коллектива по решению текущих задач НИР и НИОКР с обеспечением безопасных условий работы.
Способен организовывать материально-техническое сопровождение НИР и НИОКР.
Способен осуществлять контроль качества сырья, компонентов и выпускаемой продукции фармацевтического и химического назначения, проводить паспортизацию товарной продукции.
О преподавателях
Орлов Владимир Юрьевичдоктор химических наук, профессор, заведующий кафедрой биологической и органической химии факультета биологии и экологии
Лебедев Антон Сергеевичкандидат химических наук, доцент кафедры биологической и органической химии факультета биологии и экологии
Грачев Александр Владимировичкандидат химических наук, начальник филиала УЦИ на факультете биологии и экологии
Входные требования
современные методы анализа органических и неорганических соединений
представления о структуре и действии лекарственных веществ
Содержание курса
- а) Организация контроля качества производства ЛС.
- Представлена организация контроля качества производства лекарственных средств и функциональных материалов медицинского назначения. Даны общие представления об организации контроля качества продукции в фармацевтической отрасли и основные требования к организации контроля при производстве фармацевтических препаратов.
- б) Организация контроля качества производства ЛС.
- Представлена организация контроля качества производства лекарственных средств и функциональных материалов медицинского назначения. Даны общие представления об организации контроля качества продукции в фармацевтической отрасли и основные требования к организации контроля при производстве фармацевтических препаратов.
- в) Основы методов анализа и контроля качества.
- Даны теоретические основы методов контроля качества готовой продукции и сырья. Рассмотрены физические, химические и физико-химические методы анализа, подходы к установлению подлинности и доброкачественности лекарственных средств.
- г) Валидационные и внедренческие процедуры.
- Показаны валидационные и внедренческие процедуры, дано понятие «трансфера технологий».
- д) Методы анализа, установления подлинности ЛС.
- Рассмотрены методы проведения анализа, установления подлинности и доброкачественности лекарственных средств.
| Профессии, специальности и направления подготовки | 04.03.01 Химия
33.05.01 Фармация 18.03.01 Химическая технология |
| Область деятельности | Здравоохранение и медицинские науки
Инженерное дело, технологии и технические науки Математические и естественные науки |
| Дата ближайшего старта | 18.12.2020 |
| Дата окончания | 01.07.2021 |
| ID курса | da09281d-9538-4330-a3a6-03fc49caecd1 |
| Язык | Русский |
| Длительность | 5 недель |
| Сертификат | Нет |
| Версия | 1 |
Рекомендуемые курсы
Правообладатель
Платформа
17.02.2021
Правообладатель
Платформа
04.10.2021
Правообладатель
Платформа
15.02.2021
Правообладатель
Платформа
15.02.2021
Правообладатель
Платформа
Дата уточняется
Правообладатель
Платформа
Дата уточняется
Рецензии и оценки
Отзывы 0
Чтобы оставить отзыв необходимо
войти
